Carpeta de prueba rápida de antígeno (método oro coloidal) kit de prueba para perros

Tarjeta de prueba rápida del antígeno de Giardia

No de catálogo. : CK19

1. Introducción

La tarjeta de prueba rápida del antígeno Giardia (método oro coloidal) utiliza tecnología inmunocromatográfica rápida para detectar el antígeno Giardia.si hay antígeno Giardia en la muestra, se une al anticuerpo monoclonal de oro coloidal denominado anti-Giardia para formar un complejo antígeno-anticuerpo que se mueve a lo largo de la membrana cromatográfica,y luego se une al anticuerpo Giardia en la línea de prueba para mostrar un color rojo vinoSi no hay antígeno de Giardia en la muestra, no se producirá ninguna reacción de color.

2. Contenido

3 Procedimiento de ensayo

1) Utilice un hisopo para recoger muestras fecales recién excretadas.No recoger muestras de heces en masa secas o viscosas, porque la recogida de muestras de heces secas dará lugar a la recogida de demasiadas muestras y aparecerá como falso positivo.

2) Inserte el hisopo en el tubo con tampón de muestra inmediatamente, gire el hisopo fuertemente sobre el tubo durante al menos 10 veces y mezcle la solución de manera uniforme.haciendo que la muestra se disuelva completamente en el tampón de muestra. Presione el hisopo en el tubo muy por encima del nivel del líquido, haciendo que el líquido haya sido completamente presionado, deseche el hisopo.

3) Si las partículas fecales son grandes, pueden dejarse depositar durante 1-2 minutos.

4) Saque la tarjeta de ensayo de la bolsa sellada, póngalo sobre una superficie plana y use una gotera para extraer el líquido brillante de la capa superior.4 gotas (no se debe añadir demasiado)lentamente, uno por uno, hasta el orificio de la muestra con la marca S.

5) En este punto, usted verá un líquido rojo vino que fluye a través de la ventana de observación.puede presionar suavemente el área entre el "agujero de muestreo" y la "ventana de observación" para ayudar al flujo del líquido.

6) Coloque la tarjeta de ensayo a temperatura ambiente duranteEntre 5 y 10 minutos, se lee el resultado, el resultado no es válido después de 10 minutos.

4. Resultados de juicio

1) El-Es positivo.Tanto en la línea T como en la línea C se observa una reacción de color rojo púrpura.

2) El- No.: no hay reacción de color en la línea de prueba (línea T),sólo en la línea de control ((línea C) se observa una reacción de color rojo púrpura.

3) El-lNo válido: En la ventana de observación, no hay líneas de color en el área de la línea de control (C) y en el área de la línea de ensayo (T); o solo aparecen líneas de color en el área de la línea de ensayo (T).significa que la operación está mal o que la tarjeta de prueba no es válidaPrueba de nuevo.

5. Nota

1) No se pueden utilizar productos que hayan caducado o que hayan dañado las bolsas de envasado de papel de aluminio.

2) La tarjeta de ensayo debe utilizarse en el plazo de 1 hora después de su extracción.

No mezcle el tampón de muestra entre diferentes productos ni el tampón de muestra de diferentes lotes del mismo producto.

4) La muestra recogida debe ser probada inmediatamente, evitando el almacenamiento prolongado.

5) La recogida de muestras afecta directamente a la precisión de las pruebas, garantizando así la recogida correcta, suficiente y adecuada de muestras.La recolección excesiva de muestras fecales puede afectar el flujo normal de líquidos y dar lugar a resultados incorrectos (aparición de bandas negras)Por lo tanto, controlen la cantidad de muestras de acuerdo con el diagrama.

6) Evitar las burbujas al añadir muestras al orificio de muestra de la tarjeta de prueba.por favor, mantenga el extremo delantero de la pajita a aproximadamente 1 cm del orificio de la muestra para garantizar una adición precisa de las muestrasSi la distancia es demasiado estrecha, el volumen de la gota puede reducirse o no se puede añadir el tamaño de la muestra debido al error en la estimación del número de gotas, lo que afectará al efecto del ensayo.

7) Las tarjetas de ensayo usadas y las muestras deben considerarse contaminantes y deben desecharse adecuadamente de acuerdo con la normativa local pertinente.

6Preguntas frecuentes

1) Limitación del producto

Este kit es un reactivo de detección cualitativo, puede detectar el antígeno Giardia ((GIA) con precisión, pero si la muestra no es suficiente o la concentración del antígeno es inferior a la sensibilidad,puede parecer un resultado negativoLos médicos deben hacer un diagnóstico después de considerar todos los síntomas clínicos.

2) La sensibilidad y especificidad del producto.